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易感基因检测介绍
发布日期:2016-06-13  源自:

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        易感基因检测

        《黄帝内经》记载:“上医治未病,中医治欲病,下医治已病”。可见“疾病预防”的观念在我国已有悠久的历史。随着生命科学技术的不断发展,通过基因检测的手段预测“未病”已经成为可能。

       现代医学认为,大多数疾病是由于内因(基因)和外因(生活习惯、环境等因素)共同作用导致的。由于某种基因型的存在,会增加某些疾病的发生风险,这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。由于不同个体的基因之间存在一定差异,有些人天生就容易患某些疾病,即携带与疾病发生相关的易感基因型,当这些易感人群接触环境中不良因素时,其疾病发生机率比不携带疾病易感基因型的人群要高。所以了解人体内疾病易感基因的情况,可以帮助预测疾病发生的风险。

       产品介绍

       对肿瘤、心脑血管、免疫代谢、呼吸系统等13大类近150种临床常见疾病患病风险进行评估,从遗传角度找到基因中影响健康的隐患,指导受检客户制定个性化健康管理方案,包括生活方式调整、生活环境选择、体检方案制定、安全用药指导等,并提供专业的检测报告及遗传咨询服务,帮助受检客户规避导致疾病发生的危险因素,有效预防疾病发生。

随着人类基因组计划的完成、基因组学研究的不断发展,营养基因组学、药物基因组学也应运而生,使个性化膳食营养、个体化用药成为可能。

       疾病种类及数量

肿瘤疾病

25

免疫类疾病

19

心脑血管疾病

22

泌尿系统疾病

7

呼吸系统疾病

6

生殖系统疾病

8

消化系统疾病

15

皮肤系统疾病

6

血液系统疾病

6

精神心理疾病

10

代谢类疾病

6

眼耳疾病

11

骨骼肌肉疾病

7

 血栓性疾病用药

 3

糖尿病用药

5


      

检测意义

       1、指导生活方式调整:

       通过有针对性的调整饮食、运动、睡眠等生活方式及生活习惯,规避导致疾病的危险因素。

       2、指导生活环境调整:

       帮助受检客户根据检测结果进行生活环境、工作环境的调整。

        3、指导常规体检:

       针对高风险疾病,提示客户在体检时调整检查项目及频次,密切关注结果变化,积极预防。

       4、指导安全用药:  

       有效规避药物的错误使用所导致的疾病风险。

       服务流程

       1.客户登记:受检客户填写《分子检测服务知情同意书》和《分子检测服务信息登记表》。

       2.样本采集:用EDTA抗凝管采集3-4毫升静脉血,无需空腹。

       3.样本运输:将血样、《知情同意书》、《信息登记表》、冰袋放入寄送盒,密封后72小时内寄送至博奥颐和健康科学技术(北京)有限公司。

       4.样本检测:样本处理、芯片检测。

       5.数据分析:基因特征分析、健康风险评估。

       6.报告出具:自博奥颐和收到样本之日起,15个工作日内出具纸质版报告。

       7.遗传咨询:受检者收到报告后,可拨打健康咨询热线 400 650 6950 的遗传咨询服务。